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795 人阅读发布时间:2023-08-18 10:34

35 mm 高壁µ-Dish配有薄的ibidi 聚合物盖玻片底部,具有最高的光学质量(与玻璃相比),非常适合高分辨率显微镜。它还提供用于TIRF 或单分子显微镜的#1.5H 玻璃盖玻片底部。
作为具有成本效益的高通量实验的另一种选择,我们提供带有 #1.5 玻璃盖玻片底部的35 mm玻璃底皿。
ibiTreat(组织培养处理)是我们最推荐的培养表面,因为几乎所有贴壁细胞都可以在其上生长良好,无需任何额外的涂层。


在 35 毫米高的μ-Dish 中分化的 PC12 细胞,ß-III-微管蛋白(Covance,美国普林斯顿)染成红色。
PC12 细胞与商用绿色荧光磁性纳米粒子(MAG-ARA,柏林 Chemicell 公司)一起孵育,细胞核用 4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI,罗氏应用系统公司,美国印第安纳波利斯)染色。
图片由德国马格德堡奥托-冯-居里克大学 Josephine Pinkernelle 提供。

小鼠胚胎成纤维细胞上生长的化脓性链球菌生物膜的超微结构,μ-Dish 35 mm,高 ibiTreat。
蓝色 - 磷脂质蛋白 AF350;绿色 - 抗化脓性链球菌一抗,兔抗山羊 AF488 二抗;红色 - WGA AF594。
图片由新加坡南洋理工大学新加坡环境生命科学工程中心 Anuradha Vajjala 提供。

用 Di-8-ANEPPS 染色的活体大鼠肾脏细胞成像原发性纤毛。
将细胞培养在 μ-Dish 上,使用尼康 A1R 倒置共聚焦显微镜成像,该显微镜配有 60X NA 1.27 WI 物镜,使用 457nm 激发光谱和 490nm LP 滤光片检测 PMT。
三维体积渲染已通过 NIS Elements 软件进行深度编码。图片由美国俄亥俄州辛辛那提市辛辛那提儿童医院的 Brian Siroky、Alyssa Wilson 和 Matthew Kofron 提供。
