神经科学是一个多学科领域，专注于神经系统的发育、组织、功能和疾病。
神经系统 (NS) 由两个主要部分组成——中枢神经系统 (CNS) 和周围神经系统 (PNS)。CNS 包括大脑、脑干和脊髓，而 PNS 的神经延伸到身体的所有部位。
在分子和细胞水平上研究 NS 对于了解神经系统疾病的发展及其治疗至关重要。ibidi 提供不同的细胞培养和显微镜解决方案，以研究神经细胞在体外生理条件下的形态、功能和行为。

大鼠背根神经节细胞和雪旺细胞，在 ibidi μ-Slide 8 Well中培养，并对神经丝（绿色）、NGFR（品红色）和 DAPI（白色）进行染色。
该图像是使用 LEICA SP8X 激光扫描显微镜获得的。
友情提供：奥地利维也纳医科大学整形外科 Tamara Weiss

神经细胞分析：

神经细胞分析研究构成神经系统的不同细胞类型的特征、功能和相互作用。神经系统由多种类型的细胞组成，包括神经元、神经胶质细胞和干细胞，每种细胞具有不同的作用和功能。

显微镜是研究神经细胞和深入了解神经系统形态、结构和动力学的关键技术。虽然组织学样本（例如脑切片）的制备和成像在 19 世纪后期已经成为可能，但过去 50 年先进成像技术的发展，例如共聚焦显微镜和双光子显微镜，已经推动了组织学的可视化神经元结构和过程。新抗体、荧光探针和标记技术的结合使得在固定样本（例如，在免疫荧光分析），但也适用于活细胞、组织或生物体。

最近，随着超分辨率显微镜的发明及其克服光衍射屏障（~200 nm）的能力，结构甚至可以像突触小泡（大小为 40 nm）一样小。
可以使用活细胞成像技术在生理条件下实时研究动态细胞过程，例如突触形成、轴突生长和树突棘动力学。

总之，成像技术的新进展使得神经元过程和形态的可视化具有高时空分辨率，这在理解大脑和神经的功能方面发挥着重要作用。

在ibidi μ-Plate 96 孔中源自人诱导多能干细胞 (iPSC) 的多巴胺神经元的免疫荧光图像。
该图显示了神经突延伸以及 β-III 微管蛋白（绿色）和酪氨酸羟化酶（红色）的表达。DAPI（蓝色）用于核染色。
图片提供：Asuka Morizane，日本京都大学 iPS 细胞研究与应用中心

ibidi用于神经细胞分析的解决方案：

ibidi  µ-Slides 和 µ-Dishes 包括不同的几何形状，结合了日常细胞培养和功能性细胞检测的最佳条件。
它们是免疫荧光、活细胞成像和高分辨率显微镜的理想选择。ibidi 实验室器具可与 ibidi 聚合物盖玻片 和 ibidi 玻璃盖玻片一起使用。

ibidi 通道载玻片， 尤其是 µ-Slide VI  0.4，特别适用于免疫荧光染色：

它们的几何形状非常适合精确交换少量介质，这在免疫细胞化学染色过程中是必需的。通道几何形状非常适合小体积免疫荧光测定。

可拆卸的Chamber  Slides 是低通量和高通量免疫荧光实验的理想选择，适用于长期储存用玻璃盖玻片固定的样品。

ibidi  µ-Plates 是高通量药物筛选和大规模敲低和过表达实验的理想选择，使用高分辨率显微镜作为读数。这些成像板与使用 ANSI/SLAS (SBS) 标准格式的机器人和读板机兼容。
ibidi µ-Plates 有 24、96 和 384 孔，可与 ibidi 聚合物盖玻片 和 ibidi 玻璃盖玻片一起使用，其自发荧光极低，可用于不受干扰的荧光显微镜检查。

ibidi  Stage Top 培养箱 为每个标准倒置显微镜上的活细胞成像提供生理条件。
它们包括 CO 2 和 O 2 控制（例如，用于缺氧实验）以及主动控制湿度。它们可用于单张载玻片和培养皿以及多孔板。

用户评论：

 µ-Slide 8 Well  high 效果非常好，尤其是对于我们的 iPSC 衍生神经元。我们将它们用于活细胞显微成像，结果非常好。我们对载玻片非常满意！” Federica Bono，意大利布雷西亚大学

我们已经测试了µ-Slide 8 Well high Grid-500作为我们长期实验的新选择。为了检查具有不同涂层成分的表面，我们接种了神经元祖细胞（从第 16 天开始）并根据我们的分化方案。我们很高兴地发现细胞现在已经培养超过 60 天并且发育良好。我们注意到 Vitrogel 和 Geltrex 涂层都与载玻片表面形成了稳定的结合并且没有脱离” Robin Friedrich，哈姆-利普施塔特应用科学大学，德国

ibidi µ-Slide 8 Well high Grid-500神经元祖细胞的活细胞成像图像。图片显示第 50 天分化的神经元。图片提供：Robin Friedrich，德国 Hamm-Lippstadt 应用科学大学

参考资料：

Immunofluorescence of Neuronal Cells 

The µ-Slide 8 Well was used for the cultivation and immunostaining of rat Schwann cells (rSC), fibroblasts (rFB), and dorsal root ganglion (rDRG) neurons.

Millesi F, Weiss T, Mann A, Haertinger M, Semmler L, Supper P, Pils D, Naghilou A, Radtke C. Defining the regenerative effects of native spider silk fibers on primary Schwann cells, sensory neurons, and nerve-associated fibroblasts. FASEB J. 2021 Feb;35(2):e21196. doi: 10.1096/fj.202001447R.

Imaging of Neuronal CAD Cells

The µ-Dish 35 mm, high was used to culture and immunostain neuronal CAD (Cath.a-differentiated) cells to quantify tunneling nanotubes connected cells and filopodia connected cells, as well as to image the transfer of DiD-labelled vesicles between two cell populations.

Bhat S, Ljubojevic N, Zhu S, Fukuda M, Echard A, Zurzolo C. Rab35 and its effectors promote formation of tunneling nanotubes in neuronal cells. Sci Rep. 2020 Oct 8;10(1):16803. doi: 10.1038/s41598-020-74013-z.

Live Cell Imaging of Cortical Neurons 

The µ-Slide 8 Well was used for confocal live cell imaging of Purkinje neurons.

Motori E, Atanassov I, Kochan SMV, Folz-Donahue K, Sakthivelu V, Giavalisco P, Toni N, Puyal J, Larsson NG. Neuronal metabolic rewiring promotes resilience to neurodegeneration caused by mitochondrial dysfunction. Sci Adv. 2020 Aug 28;6(35):eaba8271. doi: 10.1126/sciadv.aba8271.